Коронавирусната ваксина, разработена от китайската компания CanSinoBiologics и руската Petrovax, успешно преминава третата фаза от клиничните изпитвания, каза посланикът на Китай в Русия Джан Ханхуй.
Според него вече е подадено заявление за регистрация на препарата в Русия.
Посланикът каза, че по време на тестовете на съвместната ваксина Ad5-nCov в Русия са получени „много положителни данни“.
„Заявление за регистрация вече е подадено и в момента се очаква потвърждение от съответните руски власти“, каза Джан Ханхуй пред Интерфакс.
Според него въпросът за сътрудничеството се разглежда и от производителя на Sputnik V и китайски предприятия.
Министерството на здравеопазването на Русия вече е одобрило заявление за регистрация на китайското лекарство Azifuding и за началото на третата фаза от неговото клинични изпитвания.
Посланикът отбеляза, че след откриването на COVID-19 Русия и Китай си сътрудничат в области като превенция и контрол на епидемията, диагностика и лечение, тестване, изследване и разработка на ваксини и лекарства, а в момента се работи по няколко десетки проекти.
За справка
В Русия са регистрирани три ваксини срещу коронавирус: Sputnik V в центъра „Гамалея“, EpiVacCorona в центъра „Вектор“ и KoviVak в центъра „Чумаков“.
Китай одобри ваксини от собственото си производство Sinopharm, Sinovac и CanSino.
Мисията на СЗО е в китайския град Ухан от началото на януари. Тя възнамерява да установи източника на вируса, докладът се очаква след 14 март.
Източник: https://www.interfax.ru/russia/755019
